1. 如果需繼續(xù)使用緩沖液，則建議將 10x 緩沖液保存在 4°C 下 1-2 周。如要保存更長(zhǎng)時(shí)間，則緩沖液應(yīng)保存在 -20°C 下。如果要進(jìn)行數(shù)次實(shí)驗(yàn)，則建議分裝 10x 緩沖液。

2. 在 24-30°C 下解凍 10x 緩沖液，上下顛倒混合。

3. 用 ddH2O 將 10X Cell Lysis Buffer 稀釋為 1X 溶液。該產(chǎn)品提供的 10X 材料足以制備 150ml 總細(xì)胞提取物。

4. 將 1X 緩沖液放在冰上冷凍，并在使用前立即添加 PMSF。

注意：CST 建議使用前立即添加 1 mM PMSF。

裂解：

如需裂解黏附細(xì)胞，我們建議以下步驟：（所有試劑和裂解物必須冷藏）。

1. 按需處理細(xì)胞。

2. 平板用 PBS 洗滌，以去除殘留的培養(yǎng)基。

3. 每個(gè) 10 cm 培養(yǎng)皿添加 400 μL 1x 裂解緩沖液。

4. 平板放在冰上孵育 5 分鐘。

5. 刮取細(xì)胞。

6. 超聲短暫處理。

7. 提取物用冷卻的微量離心機(jī)以 14,000 x g 的離心力旋轉(zhuǎn)分離 10 分鐘。

8. 取上清液后使用。

其他注意事項(xiàng)：

1. 對(duì)于非黏附細(xì)胞，用 1X PBS 洗滌并進(jìn)行沉淀后，每 10⁷ 個(gè)細(xì)胞添加 400 μl 緩沖液。

2. 2X #9803 Cell Lysis Buffer 用于裂解組織樣品，但是在添加裂解緩沖液后建議進(jìn)入均一化步驟。提取組織，比例為

100 mg 組織：1 ml 緩沖液。組織提取物還需進(jìn)行超聲處理。

3. 其他蛋白酶抑制劑可添加到 1x 裂解緩沖液中。